Hoy
el Gobierno de nuestro país pone en vigor una disposición adicional en
el Real Decreto 28/2012 de 30 de noviembre. Se rompe con esta medida la
gratuidad en los medicamentos esenciales para la Fibrosis Quística, que
veníamos disfrutando desde hace más de dos décadas y que ha supuesto un
enorme avance en la calidad de vida de los niños afectados por esta
enfermedad rara.
Estos niños
necesitan sobrealimentación en forma de batidos y encimas diariamente
para poder sobrevivir, pues bien hoy nuestro gobierno ha decidido que la
vida de diez mil niños tiene precio y que no puede pagarlo.... ¿Hay
algo mas mezquino?
Juro que luchare con todas mis fuerzas para
que estos ineptos sin escrúpulos que manejan nuestro país como si de una
tienda en liquidación se trataran salgan cuanto antes de sus asientos y
nos dejen vivir.
Jamás nadie había llegado tan lejos desde Hitler.
Como podemos consentir esto, apelo a la responsabilidad y la humanidad
de la buena gente, la gente que trabaja, para que entre todos hagamos
que se marchen y dejen vivir a nuestros niños salados.... seguir
adelante con este decreto ley es un ASESINATO.
CARTA DEL
PRESIDENTE DE LA FEDERACION ESPAÑOLA DE FIBROSIS QUÍSTICA SOBRE EL
COPAGO DE MEDICAMENTOS EN LAS FARMACIAS HOSPITALARIAS
Valencia, 10 de diciembre de 2012
Queridos amigos:
La
Comisión Ejecutiva de la Junta Directiva de la Federación queremos
transmitiros nuestra enorme preocupación y la perplejidad por la
publicación de una disposición adicional en el Real Decreto 28/2012 de
30 de noviembre, por la que se equipara la administración de los
medicamentos que recibimos en las farmacias hospitalarias a la
administrada en régimen ambulatorio por las demás farmacias. Eso quiere
decir que tendríamos que pagar por cada receta dispensada una cantidad,
de acuerdo a la normativa que afecta al conjunto de la población, con
las excepciones previstas, entre las que no se encuentran las
enfermedades raras.
Se rompe con esta medida la gratuidad en los
medicamentos esenciales para la Fibrosis Quística, que veníamos
disfrutando desde hace más de dos décadas y que ha supuesto un enorme
avance en la calidad de vida de los niños, jóvenes y adultos durante
estos años. El Ministerio de Sanidad establece un sistema de copago que
iguala los medicamentos dispensados en las farmacias de los hospitales
al resto de farmacias.
Estamos estudiando con la asesoría jurídica el
alcance de esta medida tan injusta que afecta también a otras muchas
enfermedades, por lo que venimos manteniendo contactos con las
plataformas en las que participamos (FEDER, COCEMFE, CERMI, Alianza
General de Pacientes) para dar la respuesta que merece la delicada
situación que se plantea, y en la que afortunadamente no estamos solos.
Debemos
impedir que se aplique en las comunidades autónomas esta disposición
adicional, un auténtico “decretazo” que atenta a la salud de las
personas con Fibrosis Quística cuanto menor sean sus posibilidades
económicas. Es el momento de estar más unidos que nunca, de acordar
acciones coordinadas con todas las personas y entidades, para que se
oiga el clamor de las enfermedades que siendo minoritarias afectan a
muchas personas.
Precisamente el Gobierno ha declarado
recientemente 2013 Año de las Enfermedades Raras, y, tan solo unas
semanas después, publica este real decreto que rompe una tradición que
los gobiernos de las dos últimas décadas han respetado. Mal comienzo de
un año que en teoría está dedicado a nosotros.
En los próximos
días, desde la Junta Directiva os iremos informando de las acciones que
podemos emprender. Le pediremos urgentemente una entrevista a la
Ministra de Sanidad para pedirle que se no se aplique esta disposición, y
aclare sus intenciones, pero seguramente será necesaria la movilización
de todos para hacer visible nuestro descontento. Pedimos que no se
quite lo que ya teníamos. Si va nuestra salud en ello estamos en la
obligación de exigirlo.
Recibid un cordial saludo.
Fuente de esta noticia Yometiroalmonte.com
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